Octubre es el Mes Nacional de Concientización sobre el Síndrome de Down
Updated: 2 days ago
Octubre es el Mes de la Concienciación del Síndrome de Down en muchos países, incluido Estados Unidos y varios de Latinoamérica y España. Se dedica a celebrar a las personas con síndrome de Down, destacar sus capacidades y logros, y promover la inclusión, el respeto y la visibilidad.
El Día Mundial del Síndrome de Down se celebra el 21 de marzo (elegido por la ONU porque el 21 del mes 3 simboliza la trisomía 21), pero octubre se usa de forma específica para campañas de sensibilización más amplias.
El síndrome de Down es uno de los tipos más comunes de discapacidad intelectual. Así que no es de extrañar que cada año en octubre reconozcamos el Mes Nacional de Concientización sobre el Síndrome de Down para concienciar al público sobre la condición y abogar por la aceptación e inclusión de las personas con síndrome de Down.
Las personas con síndrome de Down todavía se enfrentan a estereotipos y mitos, pero han demostrado una y otra vez que la condición es solo una parte de quiénes son y no los define ni limita sus habilidades. Por eso es tan importante que durante el Mes Nacional de Concientización sobre el Síndrome de Down y durante todo el año, ayudemos a difundir el mensaje de amor, aceptación, inclusión y respeto.
¿Por Qué Celebramos El Mes Nacional De Concientización Sobre El Síndrome De Down?
Octubre fue designado por primera vez como Mes Nacional de Concientización sobre el Síndrome de Down en la década de 1980, y ha sido reconocido cada octubre desde entonces. Es un momento para celebrar a las personas con síndrome de Down y hacer que otros sean conscientes de sus habilidades y logros.
Las personas con síndrome de Down son como todos los demás. Tienen sueños y metas similares, y quieren tener carreras y familias exitosas. Pueden conducir, ir a trabajar, ir a la universidad, tener citas, casarse y contribuir a la sociedad.
¿Qué es el síndrome de Down?
El síndrome de Down es una condición en la que una persona nace con un cromosoma adicional, los paquetes de genes que determinan cómo se forman y funcionan nuestros cuerpos. Un bebé normalmente nace con 46 cromosomas, pero un bebé con síndrome de Down tiene una copia extra o parte de una copia de uno de esos cromosomas, el cromosoma 21.
La copia extra del cromosoma 21 cambia el desarrollo del cuerpo y el cerebro de un bebé, lo que puede causar diferencias mentales y físicas. Los síntomas físicos del síndrome de Down varían de una persona a otra, pero comúnmente incluyen:
Un perfil facial aplanado
Cuello corto, con exceso de piel en la parte posterior del cuello
Cabeza, orejas y boca pequeñas
Disminución del tono muscular o articulaciones sueltas
Relación con la maternidad
El tema de la maternidad aparece con frecuencia en este mes por varias razones:
Diagnóstico prenatal y apoyo a las familias:
Muchas campañas y servicios de medicina materno-fetal aprovechan octubre para informar sobre pruebas de detección (cribado) y diagnóstico durante el embarazo, y sobre el acompañamiento no directivo a las madres y padres. El objetivo es ofrecer información actualizada, recursos y contacto con otras familias, no alarmar.
Edad materna:
El riesgo de síndrome de Down aumenta con la edad de la madre (es más alto a partir de los 35-40 años), aunque la mayoría de los bebés con esta condición nacen de madres menores de 35 años. Se insiste en que no es algo que la madre “cause” con sus hábitos; es una alteración cromosómica aleatoria.
Historias de madres:
Se comparten testimonios de personas que recibieron el diagnóstico en el embarazo o al nacer, cómo afrontaron el impacto emocional inicial y cómo construyeron redes de apoyo, estimulación temprana y vida plena para sus hijos e hijas.
Maternidad de personas con síndrome de Down:
Cada vez más se visibiliza también el derecho a la vida afectiva, sexual y familiar de las propias personas con síndrome de Down (con los apoyos necesarios).
Mensajes clave de este mes
Mirar a la persona, no a la etiqueta o al diagnóstico.
Celebrar capacidades, talentos y aportes a la comunidad.
Promover inclusión educativa, laboral y social.
Recordar que, con estimulación temprana, atención médica adecuada y apoyo familiar, las personas con síndrome de Down tienen una esperanza de vida mucho mayor que hace décadas y pueden llevar vidas activas y significativas.
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